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                                              来源:澳客平台
                                              发稿时间:2020-08-11 21:03:04

                                              专家:将加速中美疫苗研制

                                              世卫组织发言人塔里克·亚沙雷维奇11日在记者会上表示,世卫组织与俄罗斯政府在首款新冠病毒注册疫苗的安全和疗效评估问题上保持着联系。

                                              对于国家注册的含义,中国疫苗专家解释称,可以认为注册之后新冠疫苗就可以生产并合法正常接种了,实际可能先为高风险人群接种,但不一定是直接上市销售。

                                              今年7月份,博尔顿称,当收到与俄罗斯有关的情报报告时,特朗普会很愤怒。他还补充说,自己同意美国其他前官员的话,即总统不想听到有关普京的负面消息。博尔顿认为,“可能除了总统外,每个人都了解俄罗斯活动的性质。”

                                              据俄罗斯《观点报》11日报道,俄临床研究组织协会呼吁俄卫生部提出一项提案,要求将俄罗斯研发的第一批疫苗的国家注册推迟到临床试验的第三阶段成功完成。同时有医药公司呼吁俄卫生部推迟注册这款疫苗。对此,俄罗斯卫生部首席编外流行病学家尼古拉?布里科表示,疫苗采用的技术此前已经在开发其他疫苗时用过,因此没有必要推迟注册这款疫苗。加马列亚中心的疫苗不是凭空冒出来的,该中心在这个方向已经开展了十多年的工作,开发了针对埃博拉等病毒的疫苗。开发新冠病毒疫苗时也采用了腺病毒载体技术,相关技术已经存在。尤为重要的是,这款疫苗通过了相关研究阶段。这些阶段非常严格,比开发药物时更严格。鉴于新冠疫情引发的紧急情况,可以加快注册,因为注册后的监管有助于评价疫苗的长期安全性和有效性。

                                              对于与国外合作前景,俄罗斯塔斯社11日报道称,俄直接投资基金总裁基里尔·德米特里耶夫表示,第三阶段试验在注册后12日就会启动。疫苗第三阶段临床试验将于近期在阿联酋、沙特和菲律宾启动。各阶段试验的数据将在获得后马上公布。他说:“我们已经从20多个国家收到购买10亿多剂俄疫苗的初步申请。我们已与5个国家签署了疫苗生产协议,现在我们有能力在未来12个月内生产出5亿剂疫苗。可能于11月在古巴率先启动疫苗生产工作。古巴可以成为疫苗生产的主要中心之一。”据俄新社11日报道,前美国总统国家安全事务助理约翰·博尔顿称,美国总统特朗普对俄总统普京的信任,远胜于他对美国情报部门的信任。对此,特朗普回应称博尔顿说的是谎言。

                                              不过,外界也有对于俄新冠疫苗安全性的质疑声。美媒称,美国总统助理凯莉安·康威说,俄罗斯新冠病毒疫苗进行的临床人体试验太少,落后于美国的进展。她表示,从俄罗斯的公告中了解,这与美方的现状相去甚远。凯莉安·康威表示,特朗普将于当地时间11日晚些时候听取有关美国新冠疫苗工作的简报,并可能会向外界通报最新进展。

                                              “到目前为止,CNIL仍在继续调查,并参与目前在欧洲开展的工作。”

                                              特朗普在社交媒体推特上发文称,“约翰·博尔顿是我在美国政府中遇到过的最愚蠢的人之一,不幸的是,我遇到过他很多次。他经常说,我尊重甚至信任俄罗斯(总统)弗拉基米尔·普京,超过了对我们情报部门人员的信任。这当然不是真的。如果你在所谓的美国情报部门遇到的第一个人是肮脏的警察,就像已经被证明是最高等级卑鄙小人的詹姆斯·科米、被证明是骗子的詹姆斯·克拉珀,或者他们当中最低级的,疯疯癫癫的中情局局长约翰·布伦南,也许你能理解我的不愿意接受!”

                                              按俄媒体的说法,俄政府计划从有感染新冠病毒风险的职业开始接种这一疫苗,预计将从8月底或9月初开始。该疫苗将于明年1月1日开始上市。也就是说,老年人和其他人群很可能在明年开始大规模接种该疫苗。